實驗原理

離子交換樹脂為一帶有極性基團的高分子化合物，它不溶于水、酸、堿及任何溶劑，其結構可分為三部分:(1)不溶性高分子骨架;(2)骨架上的極性基團(固定離子);(3)極性基團可以電離的離子(反離子)。反離子能與溶液中的同性離子發生交換。根據離子交換樹脂上所帶的交換功能基的不同，可將離子交換樹脂分為強酸性、弱酸性、強堿性、弱堿性、鰲合、兩性、氧化還原性樹脂。

????由第一章文獻資料知道，在鎢濕法冶金離子交換方法體系中，現行工藝的離子交換樹脂一般選用強堿性陰離子交換樹脂，樹脂上發生的反應是與溶液中的陰離子選擇性的發生如下反應:

樹脂與離子進行交換反應時，不同的離子具有的不同交換能力，稱之為交換勢。離子交換方法就是利用樹脂對溶液中離子的交換勢不同，實現不同物質的提純、分離。現在絕大部分的鎢冶煉工廠浸出的粗鎢酸鈉溶液中含有大量的oH-，而現行的離子交換工藝中交換樹脂一般選用201 X 7 ( Cl-)型強堿性陰離子樹脂。本研究采用D201-W ( HCO3-型)樹脂離子交換法轉型并凈化粗鎢酸鈉溶液，同樣利用樹脂對吸附料液中離子的親和力不同達到提純分離的目的。在吸附過程中吸附料液各物質濃度很高，可以將樹脂上陰離子交換下來。本實驗中樹脂上交換反應方程式是:

除去粗鎢酸鈉溶液中的雜質磷、砷、硅、鋁等，也是考察離子交換是否成功的重要標志之一。本研究中沒有考察鋁的雜質行為，如果浸出液中含有較多的鋁可以考慮采用文獻中選擇沉淀法或密實移動一流化床的方法回收鋁。試驗中選擇了具有代表性的雜質磷和砷，研究了雜質的行為。

????其實鎢的水溶液化學是比較復雜的，當其中參雜了雜質后，就更為復雜，因為這些元素能與鎢形成多種組成不同的雜多酸或雜多酸鹽。

一般認為，當水溶液的pH>8時，鎢主要以單體的正鎢酸根形式存在，當pH<8時部分鎢就會聚合成同多酸根，并有可能與磷、砷等形成各種雜多化合物。磷在水溶液中可以以一價，三價，五價三種價態存在，由五價磷酸根離子克分子分數與溶液pH的關系圖[[60]，可以得出當pH值>13的時候，磷是以P043一存在的。砷的水溶液體系也比較復雜，在水溶液中，砷可以以五價，三價兩種價態存在，另外電位也可以影響砷的存在形態。在水溶液中，砷的存在形態與磷相似。由五價砷的mol百分數與pH的關系圖可以得出，當 pH值>13的時候，溶液中雜質砷離子的形式是ASO3-

????由于試驗中吸附料液的堿度是大于20的，離子交換的吸附料液中鎢以單體的wO42-存在的，不與磷、砷等發生化合。這就為實現在交換鎢的同時除去雜質提供可能。實驗就是根據WO42-與其它的離子在水溶液中性質不同，利用WO42-對樹脂的親和力大體上大于SO43和PO43-等陰離子，能夠優先吸附在樹脂上從而實現與ASO43一和PO43一等雜質離子分離。

????所以雜質在樹脂上的反應方程式是:

????單柱試驗系統地考察了吸附和解吸過程的各個因素條件，包括吸附交換方式，吸附交換接觸時間，以及吸附料液濃度和堿度對吸附的影響，考察了解吸接觸方式，接觸時間以及解吸劑的組成對解吸的影響，并研究了雜質的行為。

????由于吸附料液的濃度比較大，單柱試驗在吸附過程中發現樹脂從開始穿透至飽和之間交后液中有大量的鎢酸根離子沒有被吸附，浪費了原料增加了鎢損失，而且頂洗過程中洗水中也會有鎢損失。因此為了改善樹脂的吸附效果，以及盡量減少鎢損失來增加經濟效益，實驗中樹脂吸附漏穿后，頂洗過程采用兩柱串聯的方法。實驗中通過串柱的方法可以最大程度的吸附鎢酸根離子，做到讓吸附和頂洗過程的流出液中鎢損失基本上為零。為了擴大本實驗的應用范圍，進一步提高對生產的適應性，進行了串柱實驗。

通過比較串柱實驗吸附平均交換容量與單柱試驗的吸附容量的高低，吸附、頂洗過程的除雜效果，以及解吸流出液中雜質的濃度變化等幾個方面來考察串柱實驗是否與單柱的效果相近，證明串柱吸附的試驗是否可以達到預期的目的。

聲明：

1、本文系本網編輯轉載，并不代表本網站贊同其觀點及對其真實性進行負責、考證。

2、如本文涉及其作品內容、版權和其它問題，請在30日內與本網聯系，我們將在第一時間進行相應處理！